ﺩﺳﺘﻮﺭﺍﻟﻌﻤﻞ آزمایش بانک خون

ﻫﺪﻑ دستورالعمل آزمایش بانک خون

ﻫﺪﻑ ﺍﺯ ﺗﺪﻭﻳﻦ ﺍﻳﻦ ﺩﺳﺘﻮﺭﺍﻟﻌﻤﻞ ﭘﻴﺸﮕﻴﺮﻱ ﺍﺯ ﺧﻄﺎﻫﺎﻱ ﻗﺒﻞ ﺍﺯ ﺁﺯﻣﺎﻳﺶ ﻭ ﺍﺭﺗﻘﺎﻱ ﺍﻳﻤﻨﻲ ﺑﻴﻤﺎﺭﺍﻥ ﻭ ﻳﻜﭙﺎﺭﭼﻪ ﺳﺎﺯﻱ ﺭﻭﺵ ﻫﺎ ﻭ ﻛﺎﻫﺶ ﺧﻄﺎﻫﺎﻱ ﻓﺮﺩﻱ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.

ﺩﺍﻣﻨﻪ ﻛﺎﺭﺑﺮﺩ دستورالعمل آزمایش بانک خون

ﺩﺍﻣﻨﻪ ﻛﺎﺭﺑﺮﺩ ﺍﻳﻦ ﺩﺳﺘﻮﺭﺍﻟﻌﻤﻞ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﻭﺍﺣﺪ ﺁﺯﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻩ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.

ﺗﻌﺎﺭﻳﻒ  و اصطلاحات دستورالعمل آزمایش بانک خون

• ﻣﺸﺘﺮﻱ : ﺩﺭ ﺑﻴﻤﺎﺭﺳﺘﺎﻥ ﻛﺎﺭﻛﻨﺎﻥ ، ﺑﻴﻤﺎﺭﺍﻥ ، ﻫﻤﺮﺍﻫﺎﻥ ﻭ ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻛﻠﻴﻪ ﻣﺮﺍﺟﻌﻴﻨﻲ ﻛﻪ ﺟﻬﺖ ﺩﺭﻳﺎﻓﺖ ﺧﺪﻣﺎﺕ ﺑﻪ ﻣﺎ ﻣﺮﺍﺟﻌﻪ ﻣﻲ ﻧﻤﺎﻳﻨﺪ.ﺩﺭ ﻭﺍﻗﻊ ﻛﺴﻲ ﻛﻪ ﻣﺎ ﺑﺨﺎﻃﺮ ﺧﺪﻣﺖ ﺑﻪ ﺍﻭ ﺩﺭ ﺑﻴﻤﺎﺭﺳﺘﺎﻥ ﻫﺴﺘﻴﻢ.
• ﻣﺸﺘﺮﻱ ﻣﺪﺍﺭﻱ : ﻳﻌﻨﻲ ﻣﺸﺘﺮﻱ ﺩﺭ ﻣﺮﻛﺰ ﺗﻮﺟﻪ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻭ ﻫﻴﭽﻜﺲ ﻧﻤﻲ ﺗﻮﺍﻧﺪ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺑﻴﻤﺎﺭﺍﻥ ﺑﻲ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﺎﺷﺪ. ﺍﻭﻟﻮﻳﺖ ﺍﻭﻝ ﺑﺎ ﺑﻴﻤﺎﺭﺍﻥ ﺍﺳﺖ. ﺩﺭ ﺗﻌﺮﻳﻔﻲ ﺑﺎ ﻧﮕﺮﺵ ﺍﺳﻼﻣﻲ ﺍﺯ ﻣﺸﺘﺮﻱ ﻣﺪﺍﺭﻱ ﭼﻨﻴﻦ ﺁﻣﺪﻩ ﺍﺳﺖ . ﻣﺸﺘﺮﻱ ﻣﺪﺍﺭﻱ ﻳﻌﻨﻲ ﺳﻌﻲ ﺩﺭ ﺑﺮﺁﻭﺭﺩﻩ ﻛﺮﺩﻥ ﺧﻮﺍﺳﺘﻪ ﻫﺎﻱ ﻣﺸﺘﺮﻳﺎﻥ ﺑﺎ ﺗﻜﻴﻪ ﺑﺮ ﻗﻮﺍﻧﻴﻦ ﺍﻟﻬﻲ ، ﺣﻖ ﻣﺪﺍﺭﻱ ، ﺭﺿﺎﻳﺖ ﺍﻓﺮﺍﺩ ، ﻋﺪﻡ ﺿﺮﺭ ﻭ ﺍﻧﺼﺎﻑ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ . ﺩﺭ ﻭﺍﻗﻊ ﺑﺮﺍﺳﺎﺱ ﺗﻌﺮﻳﻒ، ﻣﺸﺘﺮﻱ ﻣﺪﺍﺭﻱ ﻋﺒﺎﺭﺕ ﺍﺳﺖ ﺍﺯ ﻧﻮﻋﻲ ﻓﺮﻫﻨﮓ ﺳﺎﺯﻣﺎﻧﻲ ﻛﻪ ﺭﻓﺘﺎﺭﻫﺎﻱ ﻻﺯﻡ ﺟﻬﺖ ﺍﺭﺯﺵ ﮔﺬﺍﺷﺘﻦ ﺑﻪ ﻣﺸﺘﺮﻳﺎﻥ ﺭﺍ ﺑﻪ ﺑﻬﺘﺮﻳﻦ ﺷﻜﻞ ﻣﻤﻜﻦ ﺍﻳﺠﺎﺩ ﻣﻲﻧﻤﺎﻳﺪ. ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺑﺮ ﺍﺳﺎﺱ ﺗﻌﺮﻳﻔﻲ ﺩﻳﮕﺮ ﻣﺸﺘﺮﻱ ﻣﺪﺍﺭﻱ ﻋﺒﺎﺭﺕ ﺍﺳﺖ ﺍﺯ ﺑﺮﺩﺍﺷﺖ ﻣﺸﺘﺮﻳﺎﻥ ﺍﺯ ﺑﺮﺁﻭﺭﺩﻩ ﺷﺪﻥ ﺧﻮﺍﺳﺘﻪﻫﺎ ﻭ ﺍﻧﺘﻈﺎﺭﺍﺕ ﺁﻧﻬﺎ .

دستورالعمل آزمایش بانک خون

ﻣﺴﺌﻮﻟﻴﺖ ﻫﺎ ﻭ ﺍﺧﺘﻴﺎﺭﺍﺕ دستورالعمل آزمایش بانک خون

• ﻣﺴﺌﻮﻝ ﻓﻨﻲ ﺁﺯﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻩ ﻣﺴﺌﻮﻟﻴﺖ ﻧﻈﺎﺭﺕ ﺑﺮ ﺣﺴﻦ ﺍﺟﺮﺍﻱ ﺍﻳﻦ ﺩﺳﺘﻮﺭﺍﻟﻌﻤﻞ ﺭﺍ ﺑﺮﻋﻬﺪﻩ ﺩﺍﺭﺩ
•  ﭘﺮﺳﻨﻞ ﺑﺨﺶ ﺑﺎﻧﻚ ﺧﻮﻥ ﻭ ﺳﻮﭘﺮﻭﺍﻳﺰﺭ ﻣﺴﺌﻮﻟﻴﺖ ﺍﺟﺮﺍﻱ ﺍﻳﻦ ﺩﺳﺘﻮﺭﺍﻟﻌﻤﻞ ﺑﺮﻋﻬﺪﻩ ﺩﺍﺭﺩ.
• ﻣﺪﻳﺮﻳﺖ ﻋﺎﻣﻞ ﺑﻴﻤﺎﺭﺳﺘﺎﻥ ﻣﺴﺌﻮﻟﻴﺖ ﺗﺼﻮﻳﺐ ﻭ ﺍﺑﻼﻍ ﺍﻳﻦ ﺩﺳﺘﻮﺭﺍﻟﻌﻤﻞ ﺭﺍ ﺑﺮﻋﻬﺪﻩ ﺩﺍﺭﺩ.

ﺷﺮﺡ دستورالعمل آزمایش بانک خون

آزمایش بانک خون- ﺗﺴﺖ ﻛﺮﺍﺱ ﻣﭻ

ﻧﻤﻮﻧﻪ :

1. ﺍﺯ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺳﺮﻡ ﻳﺎ ﭘﻼﺳﻤﺎﻱ (EDTA) ﺑﻴﻤﺎﺭ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﺷﻮﺩ.
2. ﺍﻟﺰﺍﻣﻲ ﺍﺳﺖ ﻧﺎﻡ ﻭ ﻧﺎﻡ ﺧﺎﻧﻮﺍﺩﮔﻲ ﺑﻴﻤﺎﺭ ﻭ ﺷﻤﺎﺭﻩ ﭘﺬﻳﺮﺵ (ﺑﻴﻤﺎﺭﺍﻥ ﺳﺮﭘﺎﻳﻲ) ﻭ ﺷﻤﺎﺭﻩ ﺳﺮﻳﺎﻝ ﻭ ﺷﻤﺎﺭﻩ ﺗﺨﺖ (ﺑﻴﻤﺎﺭ ﺍﻥ ﺑﺴﺘﺮﻱ) ﺑﻴﻤﺎﺭ ﺑﺮ ﺭﻭﻱ ﻟﻮﻟﻪ ﺣﺎﻭﻱ ﺧﻮﻥ ﺑﻴﻤﺎﺭ ﺛﺒﺖ ﺷﻮﺩ .
3. ﺍﻟﺰﺍﻣﻲ ﺍﺳﺖ ﻧﺎﻡ ﺧﻮﻧﮕﻴﺮ ﻭ ﺗﺎﺭﻳﺦ ﺧﻮﻧﮕﻴﺮﻱ ﺑﺮ ﺭﻭﻱ ﺑﺮﮔﻪ ﭘﺬﻳﺮﺵ ﺑﻴﻤﺎﺭ ﺛﺒﺖ ﺷﻮﺩ .
4. ﺩﺭﺻﻮﺭﺗﻲ ﻛﻪ ﻓﺮﺩ ﺳﺎﺑﻘﻪ ﺗﺰﺭﻳﻖ ﺧﻮﻥ ﻳﺎ ﺳﺎﺑﻘﻪ ﺑﺎﺭﺩﺍﺭﻱ ﺩﺭ ﺳﻪ ﻣﺎﻫﻪ ﮔﺬﺷﺘﻪ ﺩﺍﺭﺩ ، ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺗﻬﻴﻪ ﺷﺪﻩ ﻓﻘﻂ ﺗﺎ ۷۲ ﺳﺎﻋﺖ ﭘﺲ ﺍﺯ ﺍﻧﺠﺎﻡ ﺁﺧﺮﻳﻦ ﺁﺯﻣﺎﻳﺶ ﻏﺮﺑﺎﻟﮕﺮﻱ ﺧﻮﻥ ﻣﻌﺘﺒﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ .
5. ﺍﺯ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻫﺎﺋﻲ ﻛﻪ ﻇﺎﻫﺮ ﻫﻤﻮﻟﻴﺰ ﻳﺎ ﻟﻴﭙﻴﻤﻲ lipemic ) – (hemolyzed ﺩﺍﺭﻧﺪ، ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﻧﻨﻤﻮﺩﻩ ﻭ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﮔﻴﺮﻱ ﻣﺠﺪﺩ ﺍﻧﺠﺎﻡ ﺷﻮﺩ .
6. ﺷﺮﺍﻳﻂ ﻧﮕﻬﺪﺍﺭﻱ ﻧﻤﻮﻧﻪ :

• • ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻫﺎﻱ ﺧﻮﻥ ﺑﻪ ﻣﺪﺕ ﺣﺪﺍﻗﻞ ۷ ﺭﻭﺯ ﭘﺲ ﺍﺯ ﻫﺮ ﻛﺮﺍﺱ ﻣﭻ ﺟﻬﺖ ﻫﺮﮔﻮﻧﻪ ﺁﺯﻣﺎﻳﺸﻬﺎ ﻱ ﺑﻌﺪﻱ ﺫﺧﻴﺮﻩ ﺷﻮﺩ .
  • ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻫﺎﻱ ﺧﻮﻥ ﺩﺭ ﺩﻣﺎﻱ ﻳﺨﭽﺎﻝ 2-8 ﺩﺭﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻴﮕﺮﺍﺩ ﺫﺧﻴﺮﻩ ﺷﻮﺩ.
  • ﺟﻬﺖ ﭘﻴﺸﮕﻴﺮﻱ ﺍﺯ ﻭﻗﻮﻉ ﻫﺮﮔﻮﻧﻪ ﺧﻄﺎﻱ ﺍﻧﺴﺎﻧﻲ ، ﺟﺪﺍﺳﺎﺯﻱ ﺳﺮﻡ ﻳﺎ ﭘﻼﺳﻤﺎ ﺍﺯ ﮔﻠﺒﻮﻝ ﻗﺮﻣﺰ ﺧﻮﻥ ﺗﻮﺻﻴﻪ ﻧﻤﻲ ﮔﺮﺩﺩ .

دستورالعمل آزمایش بانک خون-ﻛﺮﺍﺱ ﻣﭻ ﺑﺎ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﺍﺯ ﺁﻟﺒﻮﻣﻴﻦ ﺑﺎﻭﻳﻦ

ﺭﻭﺵ ﻛﺎﺭ:

1. ﺳﻪ ﻟﻮﻟﻪ ﺁﺯﻣﺎﻳﺶ ﺭﺍ ﺑﺎ ﺣﺮﻭﻑ A-C-RT ﻋﻼﻣﺖ ﮔﺬﺍﺭﻱ ﻣﻲ ﻛﻨﻴﻢ.
2. ﻳﻚ ﻛﻮﺭﺩ ﺍﺯ ﻛﻴﺴﻪ ﻫﻢ ﮔﺮﻭﻩ ﺑﻴﻤﺎﺭ ﺭﺍ ﺟﺪﺍ ﻧﻤﻮﺩﻩ ﻭ ﺍﺑﺘﺪﺍ ﺁﻧﺮﺍ ﮔﺮﻭﻩ ﻣﻲ ﻧﻤﺎﺋﻴﻢ ﺗﺎ ﺍﺯ ﺻﺤﺖ ﮔﺮﻭﻩ ﻛﻴﺴﻪ ﻣﻮﺭﺩ ﻧﻈﺮ ﺍﻃﻤﻴﻨﺎﻥ ﺣﺎﺻﻞ ﻛﻨﻴﻢ. ﺳﭙﺲ ﺍﺯ ﺧﻮﻥ ﻫﻤﺎﻥ ﻛﻮﺭﺩ ﺳﻮﺳﭙﺎﻧﺴﻴﻮﻥ 2-5 ﺩﺭﺻﺪ ﺗﻬﻴﻪ ﻣﻲ ﻧﻤﺎﺋﻴﻢ.
3. ﺩﺭﻭﻥ ﺗﻤﺎﻣﻲ ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎ ﺩﻭ ﻗﻄﺮﻩ ﺍﺯ ﺳﺮﻡ ﻳﺎ ﭘﻼﺳﻤﺎﻱ ( EDTA ) ﺑﻴﻤﺎﺭ ﻣﻲ ﺭﻳﺰﻳﻢ.
4. ﺑﻪ ﺗﻤﺎﻡ ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎ ﻳﻚ ﻗﻄﺮﻩ ﺍﺯ ﺳﻮﺳﭙﺎﻧﺴﻴﻮﻥ 2-5 ﺩﺭﺻﺪ ﺍﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲ ﻛﻨﻴﻢ.
5. ﻟﻮﻟﻪ RT ﺭﺍ ﺑﻪ ﻣﺪﺕ ﻳﻚ ﺳﺎﻋﺖ ﺩﺭ ﺩﻣﺎﻱ ﻣﺤﻴﻂ ﻗﺮﺍﺭ ﻣﻲ ﺩﻫﻴﻢ.
6. ﻟﻮﻟﻪ A ﻭ C ﺭﺍ ﺑﺮﺍﻱ ﻣﺪﺕ ﻳﻚ ﺳﺎﻋﺖ ﺩﺭ ﺑﻦ ﻣﺎﺭﻱ 37 ﺩﺭﺟﻪ ﻗﺮﺍﺭ ﻣﻲ ﺩﻫﻴﻢ. ﭘﺲ ﺍﺯ ﮔﺬﺷﺖ ﻧﻴﻢ ﺳﺎﻋﺖ، ﺍﺯ ﻛﻨﺎﺭ ﻟﻮﻟﻪ A ﻳﻚ ﻗﻄﺮﻩ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺁﻟﺒﻮﻣﻴﻦ ﺑﺎﻭﻳﻦ 22 ﺩﺭﺻﺪ ﺭﺍ ﺑﻪ ﻟﻮﻟﻪ ﺍﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲ ﻛﻨﻴﻢ ﻭ ﻳﻚ ﺳﺎﻋﺖ ﺻﺒﺮ ﻣﻲ ﻧﻤﺎﺋﻴﻢ.
7. ﭘﺲ ﺍﺯ ﻳﻚ ﺳﺎﻋﺖ ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎﻱ A ﻭ RT ﺭﺍ ﺑﻪ ﺁﺭﺍﻣﻲ ﺗﻜﺎﻥ ﺩﺍﺩﻩ ﻭ ﺍﺯ ﻧﻈﺮ ﻭﺟﻮﺩ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ ﺑﺮﺭﺳﻲ ﻣﻲ ﻧﻤﺎﺋﻴﻢ.
8. ﻟﻮﻟﻪ C ﺭﺍ ﺍﺯ ﺑﻦ ﻣﺎﺭﻱ ﺩﺭ ﺁﻭﺭﺩﻩ 30 ﺛﺎﻧﻴﻪ ﺳﺎﻧﺘﺮﻳﻔﻮﮊ ﻣﻲ ﻛﻨﻴﻢ. ﺳﭙﺲ ﻟﻮﻟﻪ ﺭﺍ ﺑﻪ ﺁﺭﺍﻣﻲ ﺗﻜﺎﻥ ﺩﺍﺩﻩ ﻭ ﺍﺯ ﻧﻈﺮ ﻭﺟﻮﺩ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ ﺁﻧﺮﺍ ﺑﺮﺭﺳﻲ ﻣﻲ ﻧﻤﺎﺋﻴﻢ.
9. ﺩﺭﺻﻮﺭﺕ ﻋﺪﻡ ﻭﺟﻮ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ ﺩﺭ ﻟﻮﻟﻪ C ، ﻣﺤﺘﻮﺍﻱ ﻟﻮﻟﻪ ﺭﺍ ﺳﻪ ﺑﺎﺭ ﺑﺎ ﺳﺮﻡ ﻓﻴﺰﻳﻮﻟﻮﮊﻱ ﺷﺴﺘﺸﻮ ﻣﻲ ﺩﻫﻴﻢ.
10. ﻟﻮﻟﻪ ﺭﺍ ﺍﺯ ﺳﺎﻧﺘﺮﻳﻔﻮﮊ ﺩﺭﺁﻭﺭﺩﻩ ﻭ ﻣﺎﻳﻊ ﺭﻭﻳﻲ ﺁﻧﺮﺍ ﻛﺎﻣﻶ ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻣﻲ ﻧﻤﺎﺋﻴﻢ. ﺳﭙﺲ ﺑﻪ ﻟﻮﻟﻪ ﻳﻚ ﻗﻄﺮﻩ ﺁﻧﺘﻲ ﻫﻴﻮﻣﻦ ﮔﻠﺒﻮﻟﻴﻦ ﺍﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲ ﻧﻤﺎﺋﻴﻢ. ﻟﻮﻟﻪ ﺭﺍ ﭘﺲ ﺍﺯ 30 ﺛﺎﻧﻴﻪ ﺳﺎﻧﺘﺮﻳﻔﻮﮊ ﺑﻪ ﺁﺭﺍﻣﻲ ﺗﻜﺎﻥ ﺩﺍﺩﻩ ﻭ ﺍﺯ ﻧﻈﺮ ﻭﺟﻮﺩ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ ﺑﺮﺭﺳﻲ ﻣﻲ ﻧﻤﺎﺋﻴﻢ. ﻧﺘﻴﺠﻪ ﻣﻨﻔﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﺍﺯ ﻧﻈﺮ ﻣﻴﻜﺮﻭﺳﻜﻮﭘﻲ ﭼﻚ ﺷﻮﺩ.
11. ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺭﺍ ﺩﺭ ﺩﻓﺘﺮ ﺑﺎﻧﻚ ﺧﻮﻥ ﺛﺒﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﻴﻢ.
12. ﻋﺪﻡ ﻣﺸﺎﻫﺪﻩ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ ﻧﺸﺎﻥ ﺩﻫﻨﺪﻩ ﺳﺎﺯﮔﺎﺭﻱ ﺧﻮﻥ ﻣﻮﺭﺩ ﻧﻈﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻭ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺰﺭﻳﻖ ﺍﺳﺖ. ﺩﺭ ﺍﻳﻦ ﺣﺎﻟﺖ ﺭﻭﻱ ﻛﻴﺴﻪ ﺣﺎﻭﻱ ﻓﺮﺁﻭﺭﺩﻩ ﻣﻨﺎﺳﺐ ، ﺑﺮﭼﺴﺒﻲ ﺑﺎ ﺍﻃﻼﻋﺎﺕ ﻣﺮﺑﻮﻁ ﺑﻪ ﺷﻨﺎﺳﺎﻳﻲ ﺩﻗﻴﻖ ﺑﻴﻤﺎﺭ ﻣﻲ ﭼﺴﺒﺎﻧﻴﻢ.
13. ﺩﺭﺻﻮﺭﺕ ﻭﺟﻮﺩ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ ﻣﻴﺰﺍﻥ ﺁﻧﺮﺍ ﺩﺭﺟﻪ ﺑﻨﺪﻱ ﻧﻤﻮﺩﻩ ﻭ ﺩﺭ ﺩﻓﺘﺮ ﺛﺒﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﻴﻢ ﻭ ﺣﺘﻤﺂ ﻧﺎﺳﺎﺯﮔﺎﺭ ﺑﻮﺩﻥ ﻛﻴﺴﻪ ﺭﺍ ﺩﺭ ﺩﻓﺘﺮ ﺑﻪ ﻃﻮﺭ ﻣﺸﺨﺺ ﻭ ﺧﻮﺍﻧﺎ ﺛﺒﺖ ﻣﻲ ﻧﻤﺎﺋﻴﻢ.

دستورالعمل آزمایش بانک خون-ﻛﺮﺍﺱ ﻣﭻ ﺑﺎ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﺍﺯ ﻣﺤﻠﻮﻝ LISS

ﺭﻭﺵ ﻛﺎﺭ:

1. ﻳﻚ ﻛﻮﺭﺩ ﺍﺯ ﻛﻴﺴﻪ ﻫﻢ ﮔﺮﻭﻩ ﺑﻴﻤﺎﺭ ﺭﺍ ﺟﺪﺍ ﻧﻤﻮﺩﻩ ﻭ ﺍﺑﺘﺪﺍ ﺁﻧﺮﺍ ﮔﺮﻭﻩ ﻣﻲ ﻧﻤﺎﺋﻴﻢ ﺗﺎ ﺍﺯ ﺻﺤﺖ ﮔﺮﻭﻩ ﻛﻴﺴﻪ ﻣﻮﺭﺩ ﻧﻈﺮ ﺍﻃﻤﻴﻨﺎﻥ ﺣﺎﺻﻞ ﻛﻨﻴﻢ. ﺳﭙﺲ ﺍﺯ ﺧﻮﻥ ﻫﻤﺎﻥ ﻛﻮﺭﺩ ﺳﻮﺳﭙﺎﻧﺴﻴﻮﻥ 2-5 ﺩﺭﺻﺪ ﺗﻬﻴﻪ ﻣﻲ ﻧﻤﺎﺋﻴﻢ.
2. ﺩﺭ ﻳﻚ ﻟﻮﻟﻪ ﻫﻤﻮﻟﻴﺰ ﺩﻭ ﻗﻄﺮﻩ ﺳﺮﻡ ﻳﺎ ﭘﻼﺳﻤﺎﻱ ( EDTA ) ﺑﻴﻤﺎﺭ، ﻳﻚ ﻗﻄﺮﻩ ﺍﺯ ﺳﻮﺳﭙﺎﻧﺴﻴﻮﻥ ﺗﻬﻴﻪ ﺷﺪﻩ ﻭ ﺩﻭ ﻗﻄﺮﻩ ﺍﺯ ﻣﺤﻠﻮﻝ LISS ﻣﻲ ﺭﻳﺰﻳﻢ.
3. ﻟﻮﻟﻪ ﺭﺍ ﺑﻪ ﻣﺪﺕ 10 ﺩﻗﻴﻘﻪ ﺩﺭ ﺑﻦ ﻣﺎﺭﻱ 37 ﺩﺭﺟﻪ ﻗﺮﺍﺭ ﻣﻲ ﺩﻫﻴﻢ.
4. لوﻟﻪ ﺭﺍ ﺍﺯ ﺑﻦ ﻣﺎﺭﻱ ﺩﺭﺁﻭﺭﺩﻩ ﻭ ﺑﺮﺍﻱ ﻣﺪﺕ 30 ﺛﺎﻧﻴﻪ ﺑﺎ ﺩﻭﺭ 1000 ﺩﺭ ﺩﻗﻴﻘﻪ ﺳﺎﻧﺘﺮﻳﻔﻮﮊ ﻣﻲ ﻧﻤﺎﺋﻴﻢ.
5. ﻣﺤﺘﻮﻳﺎﺕ ﻟﻮﻟﻪ ﺭﺍ ﺍﺯ ﻧﻈﺮ ﻭﺟﻮﺩ ﻫﻤﻮﻟﻴﺰ ﻭ ﻳﺎ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ ﻣﻮﺭﺩ ﺑﺮﺭﺳﻲ ﻗﺮﺍﺭ ﻣﻲ ﺩﻫﻴﻢ.
6. ﭼﻨﺎﻧﭽﻪ ﻫﻤﻮﻟﻴﺰ ﻭ ﻳﺎ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ ﻣﺸﺎﻫﺪﻩ ﺷﺪ ﺧﻮﻥ ﻣﻮﺭﺩ ﻧﻈﺮ ﺳﺎﺯﮔﺎﺭ ﻧﻤﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
7. ﺩﺭ ﺻﻮﺭﺕ ﻋﺪﻡ ﻣﺸﺎﻫﺪﻩ ﻫﻤﻮﻟﻴﺰ ﻭ ﻳﺎ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ ﻣﺤﺘﻮﻳﺎﺕ ﻟﻮﻟﻪ ﺭﺍ ﺳﻪ ﺑﺎﺭ ﺑﺎ ﺳﺮﻡ ﻓﻴﺰﻳﻮﻟﻮﮊﻱ ﺷﺴﺘﺸﻮ ﻣﻲ ﺩﻫﻴﻢ.
8. ﻟﻮﻟﻪ ﺭﺍ ﺍﺯ ﺳﺎﻧﺘﺮﻳﻔﻮﮊ ﺩﺭﺁﻭﺭﺩﻩ ﻭ ﻣﺎﻳﻊ ﺭﻭﻳﻲ ﺁﻧﺮﺍ ﻛﺎﻣﻶ ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻣﻲ ﻧﻤﺎﺋﻴﻢ. ﺳﭙﺲ ﺑﻪ ﻟﻮﻟﻪ ﻳﻚ ﻗﻄﺮﻩ ﺁﻧﺘﻲ ﻫﻴﻮﻣﻦ ﮔﻠﺒﻮﻟﻴﻦ ﺍﺿﺎﻓﻪ ﻣﻲ ﻧﻤﺎﺋﻴﻢ. ﻟﻮﻟﻪ ﺭﺍ ﭘﺲ ﺍﺯ 30 ﺛﺎﻧﻴﻪ ﺳﺎﻧﺘﺮﻳﻔﻮﮊ ﺑﻪ ﺁﺭﺍﻣﻲ ﺗﻜﺎﻥ ﺩﺍﺩﻩ ﻭ ﺍﺯ ﻧﻈﺮ ﻭﺟﻮﺩ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ ﺑﺮﺭﺳﻲ ﻣﻲ ﻧﻤﺎﺋﻴﻢ. ﻧﺘﻴﺠﻪ ﻣﻨﻔﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﺍﺯ ﻧﻈﺮ ﻣﻴﻜﺮﻭﺳﻜﻮﭘﻲ ﭼﻚ ﺷﻮﺩ.
9. ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺭﺍ ﺩﺭ ﺩﻓﺘﺮ ﺑﺎﻧﻚ ﺧﻮﻥ ﺛﺒﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﻴﻢ.
10. ﻋﺪﻡ ﻣﺸﺎﻫﺪﻩ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ ﻧﺸﺎﻥ ﺩﻫﻨﺪﻩ ﺳﺎﺯﮔﺎﺭﻱ ﺧﻮﻥ ﻣﻮﺭﺩ ﻧﻈﺮ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ ﻭ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺰﺭﻳﻖ ﺍﺳﺖ. ﺩﺭ ﺍﻳﻦ ﺣﺎﻟﺖ ﺭﻭﻱ ﻛﻴﺴﻪ ﺣﺎﻭﻱ ﻓﺮﺁﻭﺭﺩﻩ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺮﭼﺴﺒﻲ ﺑﺎ ﺍﻃﻼﻋﺎﺕ ﻣﺮﺑﻮﻁ ﺑﻪ ﺷﻨﺎﺳﺎﻳﻲ ﺩﻗﻴﻖ ﺑﻴﻤﺎﺭ ﻣﻲ ﭼﺴﺒﺎﻧﻴﻢ.
11. ﺩﺭﺻﻮﺭﺕ ﻭﺟﻮﺩ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ ﻣﻴﺰﺍﻥ ﺁﻧﺮﺍ ﺩﺭﺟﻪ ﺑﻨﺪﻱ ﻧﻤﻮﺩﻩ ﻭ ﺩﺭ ﺩﻓﺘﺮ ﺛﺒﺖ ﻣﻲ ﻛﻨﻴﻢ ﻭ ﺣﺘﻤﺂ ﻧﺎﺳﺎﺯﮔﺎﺭ ﺑﻮﺩﻥ ﻛﻴﺴﻪ ﺭﺍ ﺩﺭ ﺩﻓﺘﺮ ﺑﻪ ﻃﻮﺭ ﻣﺸﺨﺺ ﻭ ﺧﻮﺍﻧﺎ ﺛﺒﺖ ﻣﻲ ﻧﻤﺎﺋﻴﻢ.

دستورالعمل آزمایش بانک خون-ﺟﺪﻭﻝ ﻗﻮﺍﻧﻴﻦ ﺳﺎﺯﮔﺎﺭﻱ ABO

در نسخه اصلی موجود است

دستورالعمل آزمایش بانک خون-ﺁﻧﺘﻲ ﺑﺎﺩﻱ ﺍﺳﻜﺮﻳﻨﻴﻨﮓ ( Antibody Screening )

ﺭﻭﺵ ﻛﺎﺭ:

1. ﻟﻮﻟﻪ ۱۲ x ۷۵ ﻣﻴﻠﻲ ﻣﺘﺮ ﺭﺍ ﺑﻪ ﺻﻮﺭﺕ ﺟﺪﺍﮔﺎﻧﻪ ﻧﺸﺎﻧﻪ ﮔﺬﺍﺭﻱ ﻧﻤﺎﻳﻴﺪ .
2. ﺑﻪ ﻫﺮ ﻳﻚ ﺍﺯ ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎ ۲ ﻗﻄﺮﻩ ﺳﺮﻡ ﻳﺎ ﭘﻼﺳﻤﺎﻱ ﺑﻴﻤﺎﺭ ﺭﺍ ﺍﺿﺎﻓﻪ ﻛﻨﻴﺪ .
3. ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺑﻪ ﻫﺮ ﻳﻚ ﺍﺯ ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎ ۱ ﻗﻄﺮﻩ ﮔﻠﺒﻮﻝ ﻗﺮﻣﺰ ﺍﺳﺘﺎﻧﺪﺍﺭﺩ III, II, I ﺍﺿﺎﻓﻪ ﻛﻨﻴﺪ .
4. ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎ ﺭﺍ ﺩﺭ ﺳﺎﻧﺘﺮﻳﻔﻮﮊ ﻛﺎﻟﻴﺒﺮﻩ ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺯﻣﺎﻥ ﻣﺸﺨﺺ ﺑﺎ ﺩﻭﺭ ۱۰۰۰ ﺑﻤﺪﺕ ۱۵-۳۰ ﺛﺎﻧﻴﻪ ﺳﺎﻧﺘﺮﻳﻔﻮﮊ ﻧﻤﺎﻳﻴﺪ. ﺳﭙﺲ ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎ ﺭﺍ ﺟﻬﺖ ﻣﺸﺎﻫﺪﻩ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ ﻭ ﻫﻤﻮﻟﻴﺰ ﺑﺎ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﺍﺯ ﺁﻳﻨﻪ ﻣﻘﻌﺮ ﺍﺭﺯﻳـﺎﺑﻲ ﻧﻤﺎﻳﻴـﺪ . ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻭﺍﻛﻨﺶ ﺭﺍ ﺩﺭﺟﻪ ﺑﻨﺪﻱ ﻭ ﺛﺒﺖ ﻛﻨﻴﺪ .
5. ﺑﻪ ﻫﺮ ﻳﻚ ﺍﺯ ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎﻱ ﻓﻮﻕ ۲ ﻗﻄﺮﻩ ﺁﻟﺒـﻮﻣﻴﻦ ۲۲ ﺩﺭﺻـﺪ ﻳـﺎ ﻣﺤﻠـﻮﻝ LISS ﻣﻄـﺎﺑﻖ ﺩﺳـﺘﻮﺭﺍﻟﻌﻤﻞ ﺳﺎﺯﻧﺪﻩ ﺍﺿﺎﻓﻪ ﻧﻤﺎﻳﻴﺪ .
6. ﺩﺭ ﺻﻮﺭﺕ ﺍﺿﺎﻓﻪ ﻧﻤﻮﺩﻥ ﺁﻟﺒﻮﻣﻴﻦ ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎ ﺭﺍ ﺑﻪ ﻣﺪﺕ ۱۵-۳۰ ﺩﻗﻴﻘﻪ ﺩﺭ ﺩﻣﺎﻱ ۳۷ ﺩﺭﺟـﻪ ﺳـﺎﻧﺘﻴﮕﺮﺍﺩ ﻗﺮﺍﺭ ﺩﻫﻴﺪ. ﺩﺭﺻﻮﺭﺕ ﺍﺿﺎﻓﻪ ﻧﻤﻮﺩﻥ LISS ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎ ﺭﺍ ﺑـﻪ ﻣـﺪﺕ ۱۰-۱۵ ﺩﻗﻴﻘـﻪ ﻳـﺎ ﻣﻄـﺎﺑﻖ ﺩﺳـﺘﻮﺭﺍﻟﻌﻤﻞ ﺳﺎﺯﻧﺪﻩ ﺩﺭ ﺩﻣﺎﻱ ۳۷ ﺩﺭﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻴﮕﺮﺍﺩ ﻗﺮﺍﺭ ﺩﻫﻴﺪ .
7. ﭘﺲ ﺍﺯ ﻃﻲ ﺯﻣﺎﻥ ﻣﺸﺨﺺ ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎ ﺭﺍ ﺳﺎﻧﺘﺮﻳﻔﻮﮊ ﻛﺮﺩﻩ ﻭ ﺟﻬﺖ ﻣﺸﺎﻫﺪﻩ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ ﻭ ﻫﻤـﻮﻟﻴﺰ ﺑـﺎ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﺍﺯ ﺁﻳﻨﻪ ﻣﻘﻌﺮ ﺁﻥ ﻫﺎ ﺭﺍ ﺍﺭﺯﻳﺎﺑﻲ ﻧﻤﺎﻳﻴﺪ. ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻭﺍﻛﻨﺶ ﺭﺍ ﺩﺭﺟﻪ ﺑﻨﺪﻱ ﻭ ﺛﺒﺖ ﻧﻤﺎﻳﻴﺪ .
8. ﺩﺭ ﺍﺩﺍﻣﻪ ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎ ﺭﺍ ﺣﺪﺍﻗﻞ ۳ ﺗﺎ ۴ ﺑﺎﺭ ﺑﺎ ﺳﺎﻟﻴﻦ ۰/۹ ﺩﺭﺻﺪ ﺷﺴﺘﻪ ﻭ ﭘﺲ ﺍﺯ ﺁﺧـﺮﻳﻦ ﻣﺮﺣﻠـﻪ ﺷﺴﺘﺸـﻮ ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺳﺎﻟﻴﻦ ﺭﺍ ﺑﺎ ﺿﺮﺑﻪ ﺁﺭﺍﻡ ﺑﺮ ﺭﻭﻱ ﺳﻄﺢ ﻳﻚ ﮔﺎﺯ ﻛﺎﻣﻼً ﺗﺨﻠﻴﻪ ﻛﻨﻴﺪ .
9. ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺩﺳﺘﻮﺭﺍﻟﻌﻤﻞ ﺳﺎﺯﻧﺪﻩ ﺑﻪ ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎﻱ ﺷﺴﺘﻪ ﺷﺪﻩ ﻣﻌﺮﻑ AHG ﺍﺿﺎﻓﻪ ﻛﻨﻴﺪ. ﺳﭙﺲ ﻟﻮﻟـﻪ ﻫـﺎ ﺭﺍ ﺑﻪ ﺁﺭﺍﻣﻲ ﻣﺨﻠﻮﻁ ﻧﻤﺎﻳﻴﺪ .
10. ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎ ﺭﺍ ۱۵-۳۰ ﺛﺎﻧﻴﻪ ﺳﺎﻧﺘﺮﻳﻔﻮﮊ ﻛﺮﺩﻩ ﻭ ﺟﻬﺖ ﻣﺸﺎﻫﺪﻩ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ ﻭ ﻫﻤـﻮﻟﻴﺰ ﺑـﺎ ﺍﺳـﺘﻔﺎﺩﻩ ﺍﺯ ﺁﻳﻨﻪ ﻣﻘﻌﺮ ﺁﻥ ﻫﺎ ﺭﺍ ﺍﺭﺯﻳﺎﺑﻲ ﻧﻤﺎﻳﻴﺪ .
11. ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻭﺍﻛﻨﺶ ﻫﺎ ﺭﺍ ﺩﺭﺟﻪ ﺑﻨﺪﻱ ﻭ ﺛﺒﺖ ﻛﻨﻴﺪ .
12. ﺟﻬﺖ ﻛﻨﺘﺮﻝ ﻭ ﻣﻌﺘﺒـﺮ ﺳـﺎﺯﻱ ﻧﺘـﺎﻳﺞ ﻣﻨﻔـﻲ ﺁﺯﻣـﺎﻳﺶ ۱ ، ﻗﻄـﺮﻩ ﺍﺯ ﮔﻠﺒـﻮﻝ ﻗﺮﻣـﺰ ﺣﺴـﺎﺱ ﺷـﺪﻩ (Cells Control IgG ( ﺑﻪ ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎﻱ ﻣﻨﻔﻲ ﺍﺿﺎﻓﻪ ﻛﻨﻴﺪ .
13. ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎ ﺭﺍ ﺳﺎﻧﺘﺮﻳﻔﻮﮊ ﻛﺮﺩﻩ ﻭ ﺟﻬﺖ ﻣﺸﺎﻫﺪﻩ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ ﺍﺭﺯﻳﺎﺑﻲ ﻧﻤﺎﻳﻴﺪ .

ﺗﻔﺴﻴﺮ :

1. ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺁﺯﻣﺎﻳﺶ ﺑﺎ ﻭﺟﻮﺩ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ/ ﻫﻤـﻮﻟﻴﺰ ﺩﺭﻣﺮﺣﻠـﻪ ﺳـﺮﻳﻊ (spin Immediate ) ﻭ ﭘـﺲ ﺍﺯ ﺍﻧﻜﻮﺑﺎﺳﻴﻮﻥ ﺩﺭ ﺩﻣﺎﻱ ۳۷ ﺩﺭﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻴﮕﺮﺍﺩ ﻣﺜﺒﺖ ﮔﺰﺍﺭﺵ ﺷﻮﺩ .
2. ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺁﺯﻣﺎﻳﺶ ﺑﺎ ﻭﺟﻮﺩ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ/ ﻫﻤﻮﻟﻴﺰ ﭘﺲ ﺍﺯ ﺍﺿﺎﻓﻪ ﻧﻤﻮﺩﻥ AHG ﻣﺜﺒﺖ ﮔﺰﺍﺭﺵ ﺷﻮﺩ .
3. ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺁﺯﻣﺎﻳﺶ ﺩﺭ ﺻﻮﺭﺕ ﻋﺪﻡ ﻣﺸﺎﻫﺪﻩ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ/ ﻫﻤـﻮﻟﻴﺰ ﺩﺭ ﻫﺮﻳـﻚ ﺍﺯ ﻣﺮﺍﺣـﻞ ﻭ ﺩﺭ ﻣﺮﺣﻠـﻪ AHG + ﻭ ﭘﺲ ﺍﺯ ﺍﺿﺎﻓﻪ ﻧﻤﻮﺩﻥ ﮔﻠﺒﻮﻝ ﻗﺮﻣﺰ ﺣﺴﺎﺱ ﺷـﺪﻩ ﻭ ﻣﺸـﺎﻫﺪﻩ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳـﻴﻮﻥ 2w ) _ (1+ ﻣﻨﻔـﻲ ﮔﺰﺍﺭﺵ ﺷﻮﺩ .
4. ﺩﺭﺻﻮﺭﺕ ﻋﺪﻡ ﻭﺟﻮﺩ ﺁﮔﻠﻮﺗﻴﻨﺎﺳﻴﻮﻥ ﭘﺲ ﺍﺯ ﺍﺿﺎﻓﻪ ﻧﻤﻮﺩﻥ ﮔﻠﺒﻮﻝ ﻗﺮﻣﺰﺣﺴﺎﺱ ﺷـﺪﻩ ﻧﺘﻴﺠـﻪ ﺁﺯﻣـﺎﻳﺶ ﻣﻌﺘﺒﺮ ﻧﺒﻮﺩﻩ ﻭ ﺑﺎﻳﺪ ﻣﺮﺍﺣﻞ ﺁﺯﻣﺎﻳﺶ ﺗﻜﺮﺍﺭ ﺷﻮﺩ .

دستورالعمل آزمایش بانک خون- ﺫﻭﺏ ﭘﻼﺳﻤﺎ

• ﺩﺭ ﻫﻨﮕﺎﻡ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﺍﺯ FFP ﺑﺎﻳﺪ ﺁﻥ ﺭﺍ ﺩﺭ ﺩﻣﺎﻱ ۳۷ ﺩﺭﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻲ ﮔﺮﺍﺩ ﺫﻭﺏ ﻛﺮﺩ.
• ﺑﺪﻳﻦ ﻣﻨﻈﻮﺭ ﻛﻴﺴﻪ ﭘﻼﺳﻤﺎﻱ ﻣﻨﺠﻤﺪ ﺷﺪﻩ ﺭﺍ ﺩﺍﺧﻞ ﻛﻴﺴﻪ ﻳﺎ ﻇﺮﻑ ﺩﻳﮕﺮﻱ (ﺯﻳﭗ ﻛﻴﭗ) ﮔﺬﺍﺷﺘﻪ ﻭ ﺁﻥ ﺭﺍ ﺩﺭ ﺑﻦ ﻣﺎﺭﻱ ۳۷ ﺩﺭﺟﻪ ﻗﺮﺍﺭ ﻣﻲ ﺩﻫﻴﻢ ﺗﺎ ﭘﻼﺳﻤﺎ ﺫﻭﺏ ﺷﻮﺩ.
• ﺩﺭ ﺻﻮﺭﺕ ﺳﻮﺭﺍﺥ ﺑﻮﺩﻥ ﻛﻴﺴﻪ ﭘﻼﺳﻤﺎ ﺁﻥ ﺭﺍ ﺍﻣﺤﺎ ﻣﻲ ﻧﻤﺎﻳﻴﻢ ﻭ ﭘﻼﺳﻤﺎﻱ ﺩﻳﮕﺮﻱ ﺭﺍ ﺫﻭﺏ ﻣﻲ ﻛﻨﻴﻢ.
• ﭘﺲ ﺍﺯ ﺫﻭﺏ ﺷﺪﻥ ﺩﺭ ﻋﺮﺽ ۲ ﺗﺎ ۳ ﺳﺎﻋﺖ ﺑﺎﻳﺪ ﺁﻥ ﺭﺍ ﻣﺼﺮﻑ ﻛﺮﺩ.
• چناﻧﭽﻪ ﭘﻼﺳﻤﺎﻳﻲ ﭘﺲ ﺍﺯ ﺫﻭﺏ ﺷﺪﻥ ﻣﻮﺭﺩ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﻗﺮﺍﺭ ﻧﮕﻴﺮﺩ، ﻣﻲ ﺗﻮﺍﻥ ﺁﻥ ﺭﺍ ﺩﺭ ﻳﺨﭽﺎﻝ ﺩﺭ ﺩﻣﺎﻱ ۱-۶ ﺩﺭﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻲ ﮔﺮﺍﺩ ﮔﺬﺍﺷﺖ ﻭ ﺗﺎ ۲۴ ﺳﺎﻋﺖ، ﻫﻨﻮﺯ ﻫﻢ ﺑﻪ ﻋﻨﻮﺍﻥ ﭘﻼﺳﻤﺎﻱ ﺗﺎﺯﻩ ﻣﻮﺭﺩ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﻗﺮﺍﺭ ﺩﺍﺩ.
• ﻫﺮ ﻭﺍﺣﺪ ﭘﻼﺳﻤﺎﻱ ﺗﺎﺯﻩ ﺑﻴﻦ ۲۰۰-۲۸۰ ﺳﻲ ﺳﻲ ﺣﺠﻢ ﺩﺍﺷﺘﻪ ﻭ ﻫﺮ ﺳﻲ ﺳﻲ ﺍﺯ ﺁﻥ ﺩﺍﺭﺍﻱ ۰.۷-۱ ﻭﺍﺣﺪ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﺍﻧﻌﻘﺎﺩﻱ ﺍﺯ ﻫﺮ ﻛﺪﺍﻡ ﺍﺯ ﻓﺎﻛﺘﻮﺭﻫﺎﻱ ﺍﻧﻌﻘﺎﺩﻱ ﺍﺳﺖ.ﻋﻼﻭﻩ ﺑﺮ ﺁﻥ ﻫﺮ ﺳﻲ ﺳﻲ FFP ﺗﺎﺯﻩ ﺣﺎﻭﻱ ۱-۲ ﻣﻴﻠﻲ ﮔﺮﻡ ﻓﻴﺒﺮﻳﻨﻮﮊﻥ ﻣﻲ ﺑﺎﺷﺪ.
• ﺩﺭ ﺗﺰﺭﻳﻖ ﭘﻼﺳﻤﺎ ﺍﺣﺘﻴﺎﺟﻲ ﺑﻪ ﻛﺮﺍﺱ ﻣﭻ ﻧﻴﺴﺖ ﻭﻟﻲ ﻫﻤﮕﺮﻭﻫﻲ ﺳﻴﺴﺘﻢ ABO ﺑﻴﻦ ﺩﻫﻨﺪﻩ ﻭ ﮔﻴﺮﻧﺪﻩ ﺭﺍ ﺑﺎﻳﺪ ﺭﻋﺎﻳﺖ ﻛﺮﺩ.
• ﭼﻨﺎﻧﭽﻪ ﭘﻼﺳﻤﺎﻱ ﻫﻤﮕﺮﻭﻩ ﺑﻴﻤﺎﺭ ﻳﺎﻓﺖ ﻧﺸﻮﺩ، ﻣﻲ ﺗﻮﺍﻥ ﺍﺯ ﭘﻼﺳﻤﺎﻱ ﺍﻫﺪﺍﻛﻨﻨﺪﻩ ﮔﺮﻭﻩ AB ﺑﻪ ﻋﻨﻮﺍﻥ ﺩﻫﻨﺪﻩ ﻫﻤﮕﺎﻧﻲ ﭘﻼﺳﻤﺎ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﻛﺮﺩ. ﭼﻮﻥ ﺍﻳﻦ ﺍﻓﺮﺍﺩ ﻓﺎﻗﺪ ﺁﻧﺘﻲ A ﻭ ﺁﻧﺘﻲ B ﻫﺴﺘﻨﺪ.
• ﺍﺯ ﻧﻈﺮ ﺳﻴﺴﺘﻢ RH ، ﺗﺰﺭﻳﻖ ﭘﻼﺳﻤﺎﻱ ﻓﺮﺩ ﺩﺍﺭﺍﻱ RH ﻣﺜﺒﺖ ﺑﻪ ﻣﻨﻔﻲ ﺑﻼ ﻣﺎﻧﻊ ﺍﺳﺖ.
• ﭼﻨﺎﻧﭽﻪ ﭘﻼﺍﺳﻤﺎ ﺣﺎﻭﻱ ﺁﻧﺘﻲ RH ﺑﺎﺷﺪ ﻧﺒﺎﻳﺪ ﺁﻥ ﺭﺍ ﺑﻪ ﺍﻓﺮﺍﺩ RH ﻣﺜﺒﺖ ﺗﺰﺭﻳﻖ ﻧﻤﺎﻳﻨﺪ.
• ﻣﻴﺰﺍﻥ ﺩﺭﻣﺎﻧﻲ ﭘﻼﺳﻤﺎ ﺟﻬﺖ ﺗﺼﺤﻴﺢ ﻓﺎﻛﺘﻮﺭﻫﺎﻱ ﺍﻧﻌﻘﺎﺩﻱ ۸-۱۰ ﺳﻲ ﺳﻲ ﺑﻪ ﺍﺯﺍﻱ ﻫﺮ ﻛﻴﻠﻮﮔﺮﻡ ﻭﺯﻥ ﺑﻴﻤﺎﺭ ﺍﺳﺖ ﻭ ﺩﺭ ﻫﻴﭻ ﺯﻣﺎﻧﻲ ﻧﺒﺎﻳﺪ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺍﺯ ۱۰-۱۵ ﺳﻲ ﺳﻲ ﺑﻪ ﺍﺯﺍﻱ ﻫﺮ ﻛﻴﻠﻮﮔﺮﻡ ﻣﻮﺭﺩ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﻗﺮﺍﺭ ﮔﻴﺮﺩ. ﭼﻮﻥ ﺑﺎﻋﺚ ﺍﻓﺰﺍﻳﺶ ﺣﺠﻢ ﺧﻮﻥ ﺩﺭ ﺑﻴﻤﺎﺭ ﺷﺪﻩ ﻭ ﺳﺒﺐ ﺑﺮﻭﺯ ﺍﺧﺘﻼﻻﺕ ﻗﻠﺒﻲ- ﺭﻳﻮﻱ ﻣﻲ ﺷﻮﺩ.

ﻣﻨﺎﺑﻊ دستورالعمل آزمایش بانک خون:

– ﺭﻭﺵ ﻋﻤﻠﻜﺮﺩﻱ ﺍﺳﺘﺎﻧﺪﺍﺭﺩ ﺁﺯﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻩ ﺭﻓﺮﺍﻧﺲ ﺍﻳﻤﻮﻧﻮﻫﻤﺎﺗﻮﻟﻮﮊﻱ ﺳﺎﺯﻣﺎﻥ ﺍﻧﺘﻘﺎﻝ ﺧﻮﻥ ﺍﻳﺮﺍﻥ

– ﻛﺘﺎﺏ ﻫﻤﺎﺗﻮﻟﻮﮊﻱ ﺩﻳﻮﻳﺪ ﺳﻮﻥ

– ﻛﺘﺎﺏ ﻫﻤﺎﺗﻮﻟﻮﮊﻱ ﻭ ﺭﻭﺷﻬﺎ ﻱ ﻋﻠﻤﻲ ﺍﻧﺘﺸﺎﺭﺍﺕ ﺩﺍﻧﺸﮕﺎﻩ ﻋﻠﻮﻡ ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺍﺻﻔﻬﺎﻥ

ﭘﻴﻮﺳﺖ ﻫﺎ و ضمایم دستورالعمل آزمایش بانک خون( ﺍﻣﻜﺎﻧﺎﺕ ﻭ ﺗﺴﻬﻴﻼﺕ )

ﻻﻡ ﻭ ﻻﻣﻞ، ﻟﻮﻟﻪ ﺷﻴﺸﻪ ﺍﻱ، ﺳﺮﻡ ﻓﻴﺰﻳﻮﻟﻮﮊﻱ 0/9 ﺩﺭﺻﺪ، ﭘﻴﭙﺖ ﭘﺎﺳﺘﻮﺭ، ﺳﺮﻭﻓﻴﻮﮊ، ﺟﺎ ﻟﻮﻟﻪ ﺍﻱ، ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﻴﻤﺎﺭ(ﺳﺮﻡ ﻭ ﭘﻼﺳﻤﺎ)، ﻛﻴﺴﻪ

ﺧﻮﻥ، ﻣﻴﻜﺮﻭﺳﻜﻮﭖ، ﭼﺴﺐ ﻛﺎﻏﺬﻱ ﺑﺮﺍﻱ ﺛﺒﺖ ﻣﺸﺨﺼﺎﺕ ﺑﻴﻤﺎﺭ ﺑﺮ ﺭﻭﻱ ﻛﻴﺴﻪ ﺧﻮﻥ، ﻣﺤﻠﻮﻝ ﻻﻳﺰ، ﻣﺤﻠﻮﻝ ﺁﻧﺘﻲ ﻫﻴﻮﻣﻦ، ﻣﺤﻠﻮﻝ

ﺁﻟﺒﻮﻣﻴﻦ ﺑﺎﻭﻳﻦ، ﺍﻧﻜﻮﺑﺎﺗﻮﺭ 37 ﺩﺭﺟﻪ

پیشنهادات:

مستندات جامع استقرار اﺳﺘﺎﻧﺪاردﻫﺎي اﻋﺘﺒﺎرﺑﺨﺸﻲ ﻧﺴﻞ ﭘﻨﺠﻢ

مجموعه کامل دستورالعملهای اعتباربخشی مراکز درمانی

مجموعه کامل خط مشی های اعتباربخشی مراکز درمانی

مجموعه کامل روشهای اجرایی اعتباربخشی مراکز درمانی