بسم الله الرحمن الرحیم
دوره تخصصی ممیزی محصول به روش SQFE
رئوس مطالب دوره:
سرفصل دوره تخصصی ممیزی محصول به روش SQFE
برای مدیران و بازرسین کنترل کیفیت/ مدیران و سرپرستان تولید و مهندسی شرکت‌های تولیدی
مقدمه دوره
در این بخش، تعاریف و مبانی روش SQFE توضیح داده می‌شود. SQFE مخفف عبارت فرانسوی Suivi Qualité Par le Fournisseur Exterieur است که به معنای پایش کیفیت توسط تأمین‌کننده بیرونی و نظارت بر کیفیت محصولات در مبدا تولید می‌باشد.
اهداف آموزشی
- آشنایی عمیق با فلسفه و ساختار ممیزی محصول بر اساس روش SQFE
- تسلط بر فرآیند تهیه برنامه ممیزی و انتخاب تأمین‌کنندگان کلیدی
- توانمندسازی در کاربرد ابزارهای ویژه تشخیص انطباق و ردیابی شکایات
- مهارت در دسته‌بندی عدم‌انطباق‌ها و تدوین برنامه‌های اصلاحی CAPA
- یادگیری یکپارچه‌سازی الزامات SQFE با استاندارد IATF 16949 و سیستمهای مدیریت کیفیت موجود
مخاطبین و پیش‌نیازها
- حداقل ۵ سال تجربه در واحد کنترل کیفیت یا تضمین کیفیت تولید
- آشنایی پایه با الزامات IATF 16949 و روش‌های ممیزی داخلی
- مسئولان ممیزی داخلی، رهبران تیم‌های تضمین کیفیت و مدیران کنترل کیفیت
ساختار و مدت زمان دوره
- 1 روز آموزشی (8 ساعت)
- ترکیب ارائه نظری، کارگاه‌های عملی و مطالعات موردی واقعی
- ارزیابی شامل آزمون کتبی و شبیه‌سازی یک ممیزی محصول در وب‌سایت تأمین‌کننده
سرفصل‌های اصلی
۱. مبانی و اصول روش SQFE
- تاریخچه شکل‌گیری SQFE و جایگاه آن در زنجیره تأمین
- تشریح چرخه پایش کیفیت در تأمین‌کننده (Plan–Do–Check–Act)
- تفاوت SQFE با سایر روش‌های ممیزی محصول
۲. برنامه‌ریزی ممیزی تأمین‌کننده
- شناسایی تأمین‌کنندگان کلیدی براساس ریسک و حجم
- تدوین برنامه زمانی و اعلام رسمی به تأمین‌کننده
- تشکیل تیم ممیزی و تعریف نقش‌ها
۳. اجرای ممیزی محصول در محل تأمین‌کننده
- روش‌های جمع‌آوری شواهد: بررسی خط تولید، مصاحبه با اپراتورها، بازبینی مستندات
- نمونه‌برداری و آزمون‌های کیفی-کمی میدانی
- نحوه ترکیب بازدید با ارزیابی ایمنی و زیست‌محیطی
۴. ابزارها و تکنیک‌های تخصصی SQFE
- طراحی چک‌لیست بومی‌سازی‌شده بر پایه ریسک‌های محصول
- ماتریس تحلیل ریسک فرآیند (FMEA) ویژه تأمین‌کننده
- استفاده از روش 8D برای پیگیری شکایات
۵. دسته‌بندی و امتیازدهی عدم‌انطباق‌ها
در این بخش انواع عدم‌انطباق‌های ثبت‌شده در ممیزی SQFE معرفی و روش امتیازدهی تشریح میگردد:
| کد عدم‌انطباق | عنوان | معیار امتیازدهی |
|---|---|---|
| DUM | عدم‌انطباق بحرانی (Major) | ایجاد تهدید مستقیم به کیفیت یا ایمنی محصول |
| NNQ | عدم‌انطباق قابل مشاهده | نقض الزاماتی که پیامد فوری کیفیتی دارند |
| CAQ | انحراف فرآیندی | نقص در پروسه تولید که می‌تواند منجر به انحرافات بعدی شود |
| NAQ | انحراف جزئی | انحراف‌هایی که مشکل فوری ایجاد نمی‌کنند اما نیاز به اصلاح دارند |
| NQL | جمع‌بندی انحرافات (Aggregate) | مجموعه‌ای از CAQ و NNQ که به یکپارچگی کیفیت آسیب زده‌اند |
۶. تحلیل ریشه‌ای و تدوین برنامه CAPA
- تکنیک‌های Fishbone و 5 Whys برای کشف علل ریشه‌ای
- طراحی و اولویت‌بندی اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه
- نحوه پیگیری اثربخشی و به‌روزرسانی رویه‌های داخلی
۷. نگارش گزارش ممیزی و ارائه نتایج
- ساختار استاندارد گزارش SQFE: مقدمه، دامنه، یافته‌ها، نتیجه‌گیری
- شاخص‌های کلیدی عملکرد (KPI) برای ارزیابی تأمین‌کننده
- فنون ارائه مؤثر گزارش به مدیریت ارشد
۸. ادغام با استاندارد IATF 16949 و بهبود مستمر
- مرزهای مشترک الزامات SQFE و IATF 16949
- طراحی روال بازنگری مدیریت برای تضمین بهبود مستمر
- برگزاری ممیزی‌های نظارتی و پیوست‌های اجرایی
مستندات و ابزارهای آموزشی
- چک‌لیست‌های قابل ویرایش SQFE
- قالب‌های گزارش و فرمهای CAPA
- مطالعات موردی از صنایع خودروسازی و ماشین‌آلات سنگین
- ویدئوهای کوتاه از اجرای ممیزی در تأمین‌کننده
ارزیابی و اعطای گواهی
- آزمون کتبی شامل سؤالات چندگزینه‌ای و تشریحی
- شبیه‌سازی ممیزی واقعی در تأمین‌کننده
2
افرادی که اکنون این محصول را تماشا می کنند!
94
اقلام فروخته شده در 12 ماه
پرداخت امن با کارتهای شتاب-در بستر شاپرک
پشتیبانی دائمی 24 ساعته 7 روز هفته
هزینه اعلامی دوره به ازای هر شرکت کننده می باشد
حدنصاب تعداد شرکت کنندگان جهت درخواست دوره 20 نفر می باشد
قبل از پرداخت نهایی با کلیک روی (+/-) تعداد شرکت کنندگان تعیین گردد
برای شرکت کنندگان گواهینامه معتبر صادر میگردد
دانلود تعرفه آموزش
فرمهای مورد نیاز
لطفا قبل از برگزاری دوره به تعداد شرکت کنندگان تکثیر گردد
تعداد شرکت کنندگان
تومان ۱۲.۸۰۰.۰۰۰
نظرات شما:
محصولات مشابه
دیدگاهها
پاکسازی فیلترهیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.